Vakcína od firmy AstraZeneca není připravena k rychlému schválení v EU

Evropská léková agentura (EMA) s největší pravděpodobností nebude schopna v lednu schválit vakcínu proti nemoci covid-19 vyvinutou firmou AstraZeneca a Oxfordskou univerzitou. Prohlásil to zástupce výkonného ředitele EMA Noel Wathion. "Zatím u nás ještě nepodali žádost,“ uvedl Wathion v úterý v rozhovoru pro belgické noviny Het Nieuwsblad. Informuje o tom agentura Reuters.

"Potřebujeme více údajů o kvalitě vakcíny. Poté musí společnost předložit oficiální žádost,“ řekl Noel Wathion. Je proto podle něj "nepravděpodobné," že povolení bude možné udělit příští měsíc, jak se původně očekávalo.

Společnost AstraZeneca minulý týden agentuře Reuters oznámila, že její vakcína by měla být účinná i proti nové variantě koronaviru, a dodala, že probíhají studie, které zcela objasní dopad mutace.

Přitom Británie začne nejspíš už na začátku ledna distribuovat do očkovacích center tuto vakcínu vyvinutou díky spolupráci Oxfordské univerzity s farmaceutickou společností AstraZeneca. Napsal o tom nedělník The Sunday Telegraph. Podle jeho informací by úřady měly očkovací látku schválit během několika následujících dní.

Evropská unie nakoupí dalších 100 milionů dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer a BioNTech, kterou se už nyní v unii očkuje. Na twitteru to napsala šéfka Evropské komise (EK) Ursula von der Leyenová. Podle ní tak budou mít členské země k dispozici už celkem 300 milionů dávek této očkovací látky, jejíž užití EK před Vánoci schválila na základě doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).

Vakcína Pfizer/BioNTech je zatím jediná, kterou unijní úřady schválily. EMA ve zrychleném řízení posuzuje také vakcínu americké firmy Moderna, kterou už se očkuje v USA. K její podmínečné registraci by se měla agentura vyjádřit 6. ledna. Evropská komise už v listopadu se společností Moderna uzavřela kontrakt na nákup 160 milionů dávek.

Vedle zmíněných firem má již Brusel smlouvy s výrobci AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson & Johnson a CureVac. Pokud všechny vakcíny schválí EMA, bude moci komise rozdělit mezi členské země více než miliardu dávek.