Hospodářská komora nás žádá o Sputnik, řekl Babiš. Opět lže, reaguje Prouza

SPUTNIK V

Hospodářská komora nás žádá o Sputnik, řekl Babiš. Opět lže, reaguje Prouza
Viceprezident Hospodářské komory Tomáš Prouza. Foto: Jan Zatorsky
Ekonomika

Echo24

Viceprezident Hospodářské komory Tomáš Prouza obvinil premiéra Andreje Babiše (ANO) ze lži, když tvrdil, že Hospodářská komora žádá o ruskou vakcínu Sputnik V. Babiš na tiskové konferenci k jmenování nového ministra zdravotnictví Petra Arenbergera (za ANO) prohlásil, že ruskou vakcínu chce v Česku řada firem a lidí a konkrétně jmenoval právě organizaci zastupující podnikatele. Podle Prouzy ale naopak většina členů organizace považuje ruské a čínské vakcíny za nedůvěryhodné.

„Jsou tady firmy, konkrétně Hospodářská komora a další lidé, kteří nás žádají o Sputnik,“ řekl ve středu na tiskové konferenci premiér Andrej Babiš. Taky ale prohlásil, že Česko v případě Sputniku počká na stanovisko Evropské lékové agentury (EMA) a nemůže ze zákona nakoupit vakcíny, které nekoupilo od Evropské komise.

Prouza ale jeho tvrzení popřel. „Opět lhal. Hospodářská komora rozhodně Sputnik nechce, naopak naši členové považují vakcínu z Ruska a Číny za zcela nedůvěryhodnou – viz náš průzkum z ledna 2021,“ napsal na Twitteru.

tiskové zprávy Hospodářské komory z letošního 7. ledna vyplývá, že se ruské a čínské vakcíny těší mezi podnikateli nejmenší důvěry. Za nejdůvěryhodnější vakcíny naprostá většina z nich označila ty, které jsou vyvinuté a vyrobené hlavně v EU, dále pak ve Velké Británii nebo USA.

Prezident Hospodářské komory Vladimír Dlouhý poslal v březnu Babišovi dopis, ve kterém zmínil, že část firem v České republice stojí o vakcinaci svých zaměstnanců co nejdříve a je ochotna očkovat na vlastní náklady. O kladném postoji ke Sputniku V se však nijak nezmínil.

Podle nového ministra zdravotnictví Petra Arenbergera je o Sputnik v Česku poměrně velký zájem, podle statistik jde údajně o 10 až 25 procent z těch lidí, kteří se očkování nebrání. EMA zahájila průběžné hodnocení ruské očkovací látky začátkem března a tento proces u dosud schválených vakcín trval několik měsíců. Podle agentury je přitom zásadní, aby údaje získané z klinických testů vakcíny odpovídaly mezinárodním standardům.