Zlaté české mozky. Lék na koronavirus přitahuje pozornost k Praze
Echoprime
Celý svět hledá lék a vakcínu na nový koronavirus. Komu se to podaří, má zajištěnou globální publicitu. A jeho země s ním. Je to jako krizová olympiáda nejlepších světových biochemiků a virologů. Jedním z jejích vítězů už se teď stává Tomáš Cihlář. Odchovanec pražského Ústavu organické chemie a biochemie Akademie věd v Dejvicích, který proslavil už profesor Antonín Holý léky na AIDS a hepatitidu B, je v současné době viceprezidentem americké farmaceutické společnosti Gilead Sciences. V ní se svým týmem vyvinul účinnou látku remdesivir. Původně se s ní počítalo jako s virostatikem proti ebole. Když se ale v lednu naplno v Číně rozjela a do celého světa začala šířit epidemie nového koronaviru, lékaři všude začali zkoušet všechny možné léky na různé jiné nemoci a jejich kombinace.
V Americe vyzkoušeli na jednom z prvních nakažených i Cihlářův remdesivir. A on zabral. Poté se začal podávat i nemocným v čínském Wu-chanu, kde nákaza propukla. Čína požádala o uvolnění patentu a ve Wu-chanu začaly ve zkrácených lhůtách první klinické testy. Zároveň se začalo testovat i v Americe. Prvním účastníkem klinického testu tam byl ve fakultní nemocnici univerzity v Nebrasce nakažený pasažér evakuovaný koncem února z výletní lodi Diamond Princess. Ta byla kvůli výskytu koronaviru na palubě od začátku února dva týdny v karanténě v japonském přístavu Jokohama. Stala se jedním z největších ohnisek nákazy. Do klinické studie remdesiviru se budou moci ve Spojených státech zapojit všichni nakažení koronavirem. Jedinou podmínkou je, že budou mít jen mírné příznaky. Lékaři chtějí do testů zapojit dohromady na čtyři sta lidí v padesáti zemích světa. Polovině z nich dají remdesivir, zatímco zbytku bude podáno pouze placebo, tedy látka bez účinku upravená do stejné podoby jako lék.
Gilead jedná s americkým Úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) o všech potřebných certifikátech, aby se remdesivir mohl po úspěšných testech velmi rychle začít plnit do dávek dostupných přímo pacientům. „První dvě studie zkoumají bezpečnost a efektivnost přípravku na pacientech s vážnějšími příznaky COVID-19.