Prymula se už nadále nepřimlouvá za Sputnik V

Bývalý ministr zdravotnictví Roman Prymula už nadále nemyslí, že je třeba v Česku očkovat ruskou vakcínou Sputnik V. „Nevím, v jaké fázi to je, ale hovoříme o tom tak dlouho, že už to přestává mít smysl. Potřebovali jsme je mít teď. Pointa byla v tom, že získáme vakcínu dříve,“ řekl v pořadu Partie televize Prima.

Podle Prymuly je již zbytečné, aby zatím neschválenou vakcínu Sputnik V prozkoumali čeští univerzitní vědci a dali vládě doporučení k jejímu užití. „Pointa byla v tom, že budeme moci tu vakcínu získat dříve. Když doběhne ten registrační cyklus tak, jak je oficiálně prezentováno, taky my už se k té vakcíně nedostaneme,“ doplnil Prymula. Obcházet schválení Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) pak zcela odmítli biochemik Zdeněk Hostomský a přednosta IKEM Jan Pirk.

Také hlavní epidemiolog IKEM a vedoucí odborné skupiny při ministerstvu Petr Smejkal v pořadu Otázky Václava Moravce v České televizi řekl, že je pro vakcíny schválené EMA. Nepochybuje o tom, že Sputnik V je dobrou vakcínou, a o ruské vědě, například ale zpoždění s podáním žádosti o posouzení EMA podle něj nebudilo moc důvěru. Česko podle něj navíc není ve stavu, že by nemělo žádné jiné vakcíny k dispozici.

Prymula doporučil, aby ČR nyní začala nakupovat vakcínu AstraZeneca od států, které s jejím očkování přestali. Česko by podle něj nemělo přestat používat látku kvůli několika případům komplikací, které po jejím užití nastaly. Vysvětlení potíží může být různé, problémy mohou například souviset s hormonální antikoncepcí či leidenskou mutací v genu, řekl.

Látka podle Prymuly není tak nebezpečná, jak se původně myslelo. „Ukázalo se, že to byla bouře ve sklenici vody, že těch případů je skutečně velmi málo,“ uvedl. Hostomský dodal, že si vakcína nezaslouží špatnou pověst, která může být dána i snahou konkurenčních firem o její diskreditaci. Dodal, že výhody očkování touto látkou značně převáží komplikace.

EMA ve čtvrtek uvedla, že vakcína je bezpečná a její používání riziko krevních sraženin nezvyšuje. Přínos tohoto preparátu podle EMA stále převyšuje možná rizika. Agentura ovšem dodala, že zcela vyloučit spojitost mezi vakcínou a několika výjimečnými případy obtíží zatím nelze a jejich zkoumání bude pokračovat.